Harry Aikines-Aryeetey, einst ein aufstrebender Stern der britischen Leichtathletik und mehrfacher Sprintmedaillengewinner, ist bekannt für seine beeindruckende Muskulatur, die oft Aufmerksamkeit erregt. Der Arzt der Nationalmannschaft bemerkte dies und ließ ihn vor der Einberufung Bluttests durchführen. In einem Gespräch fragte er: „Haben Sie schon einmal von Myostatindefizit gehört?“

Nach Angaben von The Athletic, einem Medium, das sportliche Themen für die New York Times behandelt, handelt es sich bei dieser Mutation, die als „Herkules-Gen“ bezeichnet wird, um einen Zustand, der zu einer Hypertrophie der Muskeln führt.

Diese genetische Veränderung wurde 1997 von dem südkoreanischen Forscher Se-Jin Lee entdeckt, der in den Vereinigten Staaten tätig ist. Er untersuchte zwei Gruppen von Mäusen, denen jeweils unterschiedliche Proteine fehlten. Während ein Teil der Tiere starb, überlebten die Mäuse ohne das Protein GDF-8 und entwickelten sich zu „Wunderkindern“ mit überaus entwickelten Muskeln. Die Gruppe um Se-Jin Lee gab dem Protein GDF-8 den Namen „Myostatin“.

Eine der Herausforderungen dieser genetischen Anomalie ist, dass die Muskeln oft zu groß für die Knochen sind. Im Jahr 2003 nahm ein deutscher Kinderarzt Kontakt zu Se-Jin Lee auf, um auf einen Fall eines zweijährigen Jungen hinzuweisen, der problemlos Gewichte von drei Kilogramm heben konnte.